病症,其他,常见病
本病是因胚胎期两嗅囊之间的间质组织未分化成一削薄挺耸的隔板,使鼻背部增宽,呈现裂沟。此外,还有内褶学说,原始的鼻孔两侧相距较宽,鼻额突在中线有一个内褶过程,随之两侧鼻腔靠拢,内褶部分演变成鼻中隔,如内褶过程中出现障碍,可导致外鼻先天性畸形。
新生儿:本病属于先天性畸形,好发于新生儿。
患者出生后即存在鼻尖分叉或者完全分开、鼻梁塌陷、两鼻孔间距宽等典型症状,提示患有鼻裂。
耳鼻喉科或儿外科、急诊科
1、体检发现鼻子有异常表现,可至耳鼻喉科或者是儿外科就诊;
2、如果出现紧急情况,也可至急诊科就诊。
当发现孩子鼻尖分叉或完全分开、两鼻孔间距宽、鼻梁塌陷等症状时需及时就医,选择合适的时间进行手术治疗,以取得最好效果。
参考文献: [1]孙虹,张罗主编.耳鼻喉科学[M].第9版.人民卫生出版社,2018:176
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