沈倩诚：坚持变构领域创新研发，对标海外知名生物医药公司

10月11-13日，以“集成创新·引领产业融合”为主题的天府健谈·CHS 2021（第六届中国大健康产业升级峰会）在成都天府国际会议中心隆重举办。

本届峰会由中国卫生信息与健康医疗大数据学会全科医学与健康管理工作委员会、亿欧EqualOcean主办，四川省卫生健康委、中国卫生信息与健康医疗大数据学会指导，中国卫生信息与健康医疗大数据学会三医联动健康保障分会、健康保险工作委员会、信息及应用安全防护分会协办，成都市卫生健康委、成都市经济和信息化局、成都市医疗保障局、四川大学华西医院支持，亿欧大健康承办。

峰会上，宏观环境分析、政策研判解读、市场全景洞察、重磅数据发布、精彩演讲报告、论坛交流碰撞……一场场思想盛宴密集来袭，与会嘉宾围绕数字医疗、新药研发、基层医疗、基因检测、中医药产业发展、医疗投资等诸多话题进行了思想的交流与碰撞。

新浪健康·爱问医生作为特邀媒体，邀请行业大咖分享精彩亮点，共话医疗大健康产业发展！直击采访现场。 

特邀嘉宾：宇道生物联合创始人、CEO 沈倩诚

 新浪健康：想先请您大致科普一下变构药物：变构药物逻辑上为什么可以攻克难成药靶点，除此之外还有哪些优势？技术上存在什么难点？

沈倩诚：变构药物与常规正构药物的主要区别是它们在蛋白上的结合位点不同。有很多靶点在蛋白结构上的外观相似，尤其是它们和常规药物结合的位点也非常相似，而在药物研发过程当中，我们开发的药物仅想与目标靶点相作用，而不想攻击其他靶点，这些在常规药物结合位点上非常相似的靶点因此变成了难成药靶点。变构药物在蛋白上的结合位点往往具有更高的选择性，因此在“精准打击“上更有优势。此外针对成熟靶点开发变构药物也是一个很好的方向，很多肿瘤靶点会产生耐药性，当病人用药一段时间后会出现耐药反应，继续服药则会失效。而变构机制可以在靶点的新位置上再开发药物给病人服用，并和之前的药物联用，或者交替用药，可延缓耐药发生的时间，对肿瘤患者生存期的延长有重要作用。

新浪健康：这个行业或赛道在当下国内和国际是一种怎样的竞争态势？

沈倩诚：目前国内也有研制变构药物的公司，但一般主要以仿制药或me-better药物为主。而宇道生物对标的是一些真正在变构领域有创新能力的海外公司，在某个靶点原来没有变构药物的前提下，去开发第一个变构机制药物。

目前宇道生物创新研发变构药物的能力主要同海外公司竞争，如已经在纳斯达克上市的Relay以及拜耳刚刚以20亿美元收购的Vividion等。虽然创新难度较大，但我们一直在追求能够做出满足临床需求的first-in-class药物的目标。

新浪健康：变构药领域在2009—2010年才开始有更多进展，为什么是这个时间点，有什么契机吗？而至今10年出头时间，变构药领域又有哪些新的进展和突破？

沈倩诚：变构药物开发的靶点很多是难成药靶点，2010年差不多是一个分水岭，容易成药的靶点开发已逐渐趋于饱和，而向更广阔的靶点空间进军，以及延伸挑战更高难度的靶点也是必然的趋势。

此外，变构药物的开发需要大量标准数据，宇道生物的CSO张健老师在这方面做了很多工作，自2009年就开始建立在全球范围内有影响力的变构数据库，作为变构药物开发领域算法的基础，至今已有十一、二年的时间。最近几年变构领域也不断针对难成药靶点开发新的药物，如传统意义上认为一直不能成药的靶点像SHP2或者KRas等，研究几十年一直没有重大突破，但在变构技术的加持下最近两年也开发出了临床阶段的药物。

新浪健康：未来宇道短期内有什么规划？长远角度在企业层面，或者行业层面有没有一些愿景或对标的企业？

沈倩诚：短期内，宇道生物以不断深入开发变构方法学平台，并完善自主研发管线和推进合作管线为主。从长远角度看，我们希望能在变构领域做到first in China甚至first in world，并做出真正满足临床需求的创新药物。