国家卫健委:一批医院手术受限(附清单)
- 2022-04-26 10:30:14 医药网
- 独家
154种手术受限,大批医院耗材、设备使用受影响!
为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好限制类技术临床应用管理,国家卫健委对2017年版国家限制类技术目录及临床应用管理规范进行修订,形成了《国家限制类技术目录(2022年版)》和《国家限制类技术临床应用管理规范(2022年版)》。
据通知了解,新版限制类医疗技术共计12种,删除了5项技术的同时,新增了2种新的限制类技术,新版目录自通知印发之日起立即施行。
>>何为限制类技术?
早在2018年,国家卫健委就发布《医疗技术临床应用管理办法》,建立了医疗技术临床应用“负面清单管理”制度。将技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求而需要设置限定条件的医疗技术,或需要消耗稀缺资源的、存在不合理临床应用需要重点管理的医疗技术纳入“限制类技术”清单,实施备案管理。
医疗机构想开展限制类技术临床应用的,必须按照相关要求备案后方可开展。反之,医院如无法通过,不仅仅不能开展相关手术,也将直接影响相关医疗设备、耗材的
154种手术受限
同时,新增了体外膜肺氧合(ECMO)和自体器官移植2项国家限制类技术。调整后的国家限制类技术目录由原来的15项变更为12项,较2017年有所减少。
具体包括:异基因造血干细胞移植技术、同种胰岛移植技术、同种异体运动系统结构性组织移植技术、同种异体角膜移植技术、性别重置技术、质子和重离子加速器放射治疗技术、放射性粒子植入治疗技术、肿瘤消融治疗技术、心室辅助技术、心室辅助技术、体外膜肺氧合(ECMO)技术以及自体器官移植技术。
据目录显示,这些限制类技术将影响大批医疗机构154项手术的开展。
另外,通知还明确了国家限制类技术对应的疾病诊断与手术操作编码。将每项技术对应到《疾病分类与代码国家临床版2.0》或《手术操作分类代码国家临床版3.0》,同时,明确规定“未纳入编码中的疾病诊断、手术/操作不作为国家限制类技术进行管理”。
大批医院设备、耗材采购有变!
就以心室辅助技术为例,与此项医疗技术相关的医疗产品就包括导管、导丝、造影剂、栓塞剂等,技术被限制后,意味着相关设备耗材的院内使用量或将有所降低。再比如,本次新纳入限制目录的体外膜肺氧合(ECMO)技术,也将直接影响医院ECMO的采购、使用。
具有开展心功能衰竭 D 期心脏功能检测、连续心排量监测、磁共振血管造影(MRA)、CT 血管造影(CTA)、移动式多普勒超声心动诊断、连续性肾脏替代治疗 (CRRT)、有创呼吸机治疗的设备设施和能力。
ECMO 技术负责人还应当具有副主任医师以上专业技术职务任职资格,在相关专业从事临床工作5年以上。
技术临床应用专家组至少包含3名具有副高以上专业技术职务任职资格,且临床工作8年以上、具有ECMO技术临床应用相关经验的专业技术人员等要求......
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