恒瑞医药子公司HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书

  • 2021-10-27 18:00:09    健康一线
  • 陈更
  • 健康

10月26日,恒瑞医药发布公告称,其子公司盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

恒瑞医药子公司HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书

HRS9531注射液为公司自主研制的创新药物,适应症为2型糖尿病。国内外尚无相同靶点的药物上市,亦无相关销售数据。截至目前,HRS9531相关研发项目累计已投入研发费用约为2,163万元。

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