CDK4/6抑制剂产品市场:5年后估值120亿美元 谁来分这一杯羹?

  • 2021-11-03 18:00:08    健康一线
  • 陈更
  • 健康

2020年底,世界卫生组织发布的最新癌症负担数据显示:全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过肺癌,成为全球第一大癌,乳腺癌市场势必迎来更大的需求!自首个CDK4/6抑制剂帕博西尼于2015年上市至今,其单品的全球市场份额已>50亿美元,且通过预测,5年后的2026年,已上市的4个CDK4/6抑制剂产品总市场份额将>120亿美元。那么,市场如何分配?是否有其他品种加入分羹?对药品的创新与仿制有哪些启发?请看本稿件。

1、已上市的4个CDK4/6抑制剂

乳腺癌,是女性最常见的恶性肿瘤,治疗方法的不断革新很大程度改善了患者的总体生存和预后。2018年,美国临床实践中接受CDK4/6抑制剂+内分泌一线治疗的患者比例已达到48.7%,但在中国CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗临床应用相对滞后。

现今,全球上市的CDK4/6抑制剂品种共4个,而用于HR阳性、HER-2阴性进展期乳腺癌的品种仅为3个,分别为帕博西尼(Palbociclib)、瑞博西尼(Ribociclib)、阿贝西尼(Abemaciclib);另一个CDK4/6抑制剂曲拉西尼(Trilaciclib)获批适应症为“小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时出现的骨髓抑制”,当然,其乳腺癌适应症尤其是TNBC的临床正在进行当中,故在此一起讨论。

CDK4/6抑制剂产品市场:5年后估值120亿美元 谁来分这一杯羹?

▲图片源:中华肿瘤杂志2021年4月第43卷第4期

2、4个上市品种的临床定位

首个上市的CDK4/6抑制剂Palbociclib,在最早的药效学模型中即是针对CDK4/6激酶以及经典的MDA-MB-453乳腺癌细胞模型,方向非常确定;获批上市的首个适应症也是与来曲唑联合使用用于晚期/转移性乳腺癌。

再之后获批的适应症以及第2个、第3个上市药物的临床适应症均是针对乳腺癌;直到第4个获批的上市药物,另辟新径,如上所述获批适应症为“小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时出现的骨髓抑制”。现将已上市的4个CDK抑制剂获批适应症整理如下:

表:已上市CDK4/6抑制剂获批的适应症

CDK4/6抑制剂产品市场:5年后估值120亿美元 谁来分这一杯羹?

PS:除上述适应症外,其他肿瘤如肝癌、脑癌、畸胎瘤、子宫内膜癌、脂肪肉瘤、前列腺癌、胰腺癌、NSCLC、黑色素瘤、胆管癌、套细胞淋巴瘤、神经胶质瘤、白血病等恶性肿瘤的临床工作也在进行当中。

3、120亿市场,如何分布?

120亿美元市场的计算,是来自于对4个CDK4/6抑制剂未来5年的预测,而市场份额最高的品种依旧是Palbociclib,其2026年的市场份额将超过65亿美元。紧随其后的并非第2个获批的Ribociclib,而是第3个药物Abemaciclib,2026年的市场份额预计将超过35亿美元;而Ribociclib和第4个药物Trilaciclib的市场份额将在5~20亿美元之间。

那么,为什么Palbociclib能一直控制如此高的市场份额且时间长达如此之久?除临床适应症一直在引领该类药物外,其他一些临床数据也都在支撑着这些市场份额。

如其药代动力学特征,一些重要的参数如达峰时间、半衰期、使用剂量,均有较好的数据表现。另Palbociclib在人群中的使用情况,也表现较好,其在老年人、心血管疾病、胃肠疾病、肝胆疾病、高凝疾病等患者人群中均可使用。而Ribociclib在心血管疾病、肝胆疾病人群中慎用,Abemaciclib在胃肠疾病、高凝疾病人群中慎用。

那为什么Abemaciclib未来的市场表现相对更具潜力呢?可能是与其研发定位有关。Abemaciclib在针对该类药物乳腺癌大方向的同时,还加深了透血脑屏障方面的研究,且早期试验给出了积极的反馈效果,但尚需进一步的临床试验加以证实。

4、国内CDK4/6抑制剂的创新与仿制

创新品种,国内对于CDK4/6抑制剂的开发,最受关注的为恒瑞开发的SHR6390,现已进入到NDA阶段,并纳入CDE突破性治疗药物程序,适应症为“联合氟维司群用于经内分泌治疗后进展的HR阳性/HER2阴性的复发或转移性乳腺癌”,如若顺利获批,国内患病人群受益匪浅。

除恒瑞外,国内对于CDK4/6抑制剂的开发,还有山东轩竹、中国药科大学、上海瀚森、甘李生物、贝达药业、正大天晴、重庆复创、浙江同源康、广州必贝特、基石药业、上海勋和等。

仿制品种,如首个药物Palbociclib,进行仿制注册申报的企业有齐鲁制药、江苏豪森、江苏奥赛康、北京康立生、南京正大天晴、南京济群医药、南京海纳医药、山东罗欣、哈尔滨景泉医药、浙江海正等;其中,获得首仿的企业为齐鲁制药。

其他品种如Ribociclib、Abemaciclib,国内尚无企业对其进行仿制跟进;但对于Trilaciclib,国内的先声制药已开发该品种,且是以进口的申请类型进行注册申报;由此,又进一步看到CDK4/6抑制剂的同质特点,同时又显示出药物开发过程中的差异优势!

参考:

1.中华肿瘤杂志2021年4月第43卷第4期.

2.药智数据

3.FDA官网数据

4.中国CDE官网信息

本文地址:http://www.bx9y.com/jiankang/2021-11-03/553134.html

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