【医伴旅】好消息！国产新冠特效药最新进展，多家药企大展身手

近日，我国出现的散发新冠病例，涉及到到到多个省市区，为应对新冠肺炎多地已开启新冠疫苗“加强针”接种工作。据统计，在全球因新冠肺炎死亡的概率约占2％，因此治疗新冠的特效药的研发迫在眉睫。

11月7日，据北京日报记者报道，我国多家药企研发的新冠特效药进展顺利，将会成为治愈危重新冠患者的一把有力武器。

新冠特异性免疫球蛋白和抗新冠病毒单克隆抗体

新冠特异性免疫球蛋白和抗新冠病毒单克隆抗体，是国药集团中国生物（以下简称国药集团）正在集中研发的两种全球首发的新冠治疗特效药。其中，新冠特异性免疫球蛋白已获得国家药监局及阿联酋卫生和预防部颁发的国内外临床试验批准文件，且相关临床试验已展开。

新冠特异性免疫球蛋白是一种一种静脉注射特异性人免疫球蛋白，含有高效的中和抗体。是国药集团通过以新型冠状病毒灭活疫苗免疫后的健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离的方法，经病毒灭活、去除方法而制成，纯度更高、工艺复杂、研发难度更大，但其应用更加广泛，起效更快，能够供重症患者和高危人群应急使用。

据国药集团相关负责人表示，新冠特异性免疫球蛋白对重症患者来说是一个福音，同时也为尽快终结新冠疫情和挽救更多新冠患者带来了新的希望。目前，该特异性免疫球蛋在近期发生的全地地地新冠患者中试验验，显示出良好的结果。

中和抗体联合疗法

据北京日报了解，腾盛博药在研的新冠中和抗体联合疗法3期临床试验结果积极，该疗法与安慰剂相比，降低了临床进展为重度疾病高风险的新冠门诊患者78％的住院和死亡风险。基于该临床结果，腾盛博药已向美国FDA提交了紧急使用授权申请。

普克鲁胺

据开拓药业透露，由其研发的普克鲁胺的Ⅲ期临床试验已在美国临床中心完成首例患者入组及给药。普克鲁胺适用于住院新冠患者，是全球唯一一个进入Ⅲ期注册性临床试验的小分子口服药物，能在体内减轻患者的免疫炎症反应和组织损伤，有望成为轻、中、重症新冠肺炎患者全疾病周期的治疗药物。

创新中和抗体LY-CovMab

由绿叶制药透露出的，其控股公司博安生物研发的治疗新冠病毒肺炎的创新中和抗体LY-CovMab取得重要进展。

初步试验证实，该中和抗体能够抑制包括Alpha、Delta、Gamma、Lambda在内的多种变异毒株感染，有望成为应对新冠变异毒株的有力武器。

目前，LY-CovMab已获准在国内开展Ⅱ期临床试验，并被纳入科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目》。

自新冠肺炎以来，我国对疫情的控制一直处于领先地位，近期，我国国产新冠特效药迎来了不的的好消息，要感谢一直以来为此奋斗的科研人员，让全国人民感受到了终结新冠疫情希望。

参考来源：北京日报，侵删