辉瑞公司向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权
- 2021-11-17 08:00:03 腾讯健康
- 健康
当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。
美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。（央视）
本文地址：http://www.bx9y.com/jiankang/2021-11-17/555972.html
友情提示：文章内容为作者个人观点，不代表本站立场且不构成任何建议，本站拥有对此声明的最终解释权。如果读者发现稿件侵权、失实、错误等问题，可联系我们处理
- 上一篇：孩子会说话了，自闭症就好了吗？
- 下一篇：云南本土零新增！新增4例境外输入确诊病例
健康快报
7*24小时快讯
- 广州一男子连续豪饮6天白酒，肠道数次“血崩”，你还敢喝吗？2021-11-17 08:00:03
- 险企白皮书：50-59岁是肺癌高发年龄段，出险占比达四成2021-11-17 08:00:03
- 解放军总医院李宏召教授团队机器人手术突破1000例2021-11-17 08:00:03
- 糖尿病是可以逆转的，但你要提前知道，糖尿病发病前肝脏在尖叫2021-11-17 08:00:03
- 国家干细胞临床研究备案机构，揭牌！2021-11-17 08:00:03
健康图文排名
-
《热点聚焦》医疗机构内新冠病毒感染防控有了新要求
2021-09-15
-
浙大一院2021年中秋节、国庆节放假及工作安排
2021-09-12
-
名医风采 美立方颌面国际专家团，轮廓改造天团
2021-08-23 11:48:32
-
12333异地就医备案 您关心的都在这里
2021-09-07 10:40:49
-
开封市妇产医院支援杞县平城乡核酸检测工作
2021-08-13 10:47:52
-
安徽智飞新冠疫苗为什么停了 原因有3点
2021-08-20 18:00:39
-
沈阳普瑞眼科医院怎么样？助力大学生摘镜开启高清视界
2021-09-06 18:15:42
