再生障碍性贫血,再生障碍性贫血是什么病

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病，引起骨髓造血功能衰竭，导致全血细胞减少，临床上可以出现贫血、出血、感染的临床症状。患者有时候不会十分的重视，还有一些患者会出现皮肤黏膜的出血，这些都是再障以后出现了血小板的减少所致，所以出现了以上情况，请及时到血液科就诊，以明确贫血的类型是否是再生障碍性贫血。对于重型再障和非重型再障，治疗原则也是不同的，重型再障首选的治疗是异基因造血干细胞移植治疗，还有免疫抑制剂治疗。多数患者在发病早期会出现高热，常见的感染部位有呼吸系统感染、消化系统感染以及泌尿系统感染，感染一般难以控制，大多会合并败血症，患者还会出现皮肤黏膜出血以及脏器出血。

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再生障碍性贫血简称再障，是一种骨髓造血功能衰竭性的疾病。贫血表现为皮肤黏膜苍白、乏力、心悸、易疲劳、免疫力低下、易感染、呼吸心率加快、食欲不振、恶心、腹部不适等，感染表现为不明原因低热，重症患者常表现出高热合并败血症。再障往往会由于三系过低而出现相应的症状，比如血小板太低可能会有很多出血的表现。一般分为重型再障和非重型再障。

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再生障碍性贫血分重型再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。对于40岁以下没有感染以及并发症，有合适供体的，急重型再障可以考虑造血干细胞移植。再障除了三系减低以外，还会有特殊的特点，比如首先表现为血小板减少或者三系都低，但是血小板减少的程度更重。如果干细胞本身出了问题，被自己的体内的淋巴细胞攻击，就不能够源源不断地产生造血细胞，也就是再生出现了障碍，就叫再生障碍性贫血。重型再障的患者预后相对差一点，如果能做异基因造血干细胞移植，有的患者还可以获得长期生存。男性发病率略高于女性，根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况，分为重型和非重型再障，以及急性和慢性再障。细胞遭到了免疫攻击，导致骨髓出现一片荒凉的情况。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有两个，主要是介于15-25岁的中青年，以及60岁以上的老年人，男性的发病率比女性要高，而根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展的情况，可以分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况，可以分为重型和非重型再障，以及急性和慢性再障，再障的愈后因分型而不同。对于非重型再障的患者，经过积极治疗之后，大约有70%-80%的患者，病情可以得到不同程度的改善。如果出现红细胞明显下降，就会有贫血，活动后的气短心慌、失眠、记忆力下降等很多症状。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染，免疫抑制剂治疗有效。感染：大部分患者都会出现发热。对于非重型再障的患者首选的治疗一般是雄激素以及免疫抑制，可以应用司坦唑醇和环孢素治疗。慢性再生障碍性贫血也称非重型再生障碍性贫血。

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再生障碍性贫血，指的是原发于骨髓的造血功能衰竭综合征，它的病因是并不明确，主要表现为骨髓的造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染。

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再生障碍性贫血，简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。男性发病率略高于女性，根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况，分为重型和非重型再障，以及急性和慢性再障。细胞遭到了免疫攻击，导致骨髓出现一片荒凉的情况。

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再生障碍性贫血简称为再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况，可以分为重型和非重型再障，以及急性和慢性再障，再障的愈后因分型而不同。

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再生障碍性贫血不属于营养性贫血，比如缺铁、缺叶酸、缺维生素B12或者缺蛋白质引起的贫血，不是这种贫血，而是造血系统发生疾病，是造血干细胞异常结果发生了白细胞、红细胞、血小板，全都生成不足，所以这种病去查血常规，所有细胞都少，白细胞少、红细胞少、血小板少，要查骨髓，骨髓细胞增生程度明显减低、不正常，等于不生产了，就叫再生障碍性贫血。如果出现红细胞明显下降，就会有贫血，活动后的气短心慌、失眠、记忆力下降等很多症状。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染，免疫抑制剂治疗有效。

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再生障碍性贫血简称再障，是一组有多种原因导致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床上主要表现为贫血、出血和感染确切病因尚未明确。对于非重型再障的患者首选的治疗一般是雄激素以及免疫抑制，可以应用司坦唑醇和环孢素治疗。慢性再生障碍性贫血也称非重型再生障碍性贫血。