红疮狼斑怎么引起的,系统性红疮狼斑会遗传吗

红疮狼斑怎么引起的

红斑狼疮是一组侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾,需要积极治疗。还要进行补体的检查,因为在狼疮的活动期补体会减低。如果患者的症状比较轻,可以用ACEI、ARB类药物进行治疗,如雷米普利、缬沙坦等,患者还可以用免疫抑制剂减少对自身细胞的攻击,如羟氯喹等,另外还可以用糖皮质激素,如泼尼松、甲泼尼龙等。

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红斑狼疮不会传染,它不是一种传染,不会因为密切接触或者通过呼吸等其他方式在人群之间传播。在以前红斑狼疮患者根本不敢想象再怀孕的事情,红斑狼疮患者大部分是青少年女性,生育是面临的主要问题。狼疮患者多数化验抗核抗体阳性,存在自身特异性抗体比如抗sm抗体和抗双链DNA抗体。

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临床上暂无数据显示系统性红斑狼疮患者可以活多少年,因为每个患者的身体状况以及治疗情况不同,所以患者存活的时间会有一定的区别。临床可以根据受累系统进行分类,如果变仅仅局限在皮肤,称为皮肤型红斑狼疮;如果变累及全身脏器,则称为系统性红斑狼疮。所谓传染性疾,一般是由原体以及其他微生物引起的一种疾,可以通过密切接触、飞沫、空气或者血液消化道等方式,在人群之间传染或者传播。红斑狼疮是一种自身免疫性疾,由多种原因诱发机体免疫机制紊乱,而导致发。如果患者已经出现了明显的损伤,通常可以选择脏替代治疗,可以控制患者的情。因此当出现皮疹,发热,口腔溃疡等症状后,一定要到医院,由医生作出正确的诊断。药物及原体因素:药物,如普鲁卡因胺、异烟肼、氯丙嗪、甲基多巴等;化学试剂,如三甲双酮、乙琥胺、利血平、微生物原体等,均可诱导体内免疫系统激活,加重患者情。已有研究显示,SLE患者体内雌性激素水平增高,雄性激素降低。从症状上来说,红斑狼疮的症状多种多样、可轻可重。消化系统表现:可产生恶心、呕吐及腹泻或便秘等表现,可伴有蛋白丢失性肠炎,常由肠壁与系膜血管炎导致。血管系统表现:发率约30%,其中以心包炎最常见,心内膜炎、心肌炎等亦可发生,重症患者可患有心功能不全,为预后不良指征,部分患者有雷诺现象,这些患者较少患,死亡率较低。其他表现:经常伴有继发性干燥综合征,有外分泌腺受累,表现为口干、眼干、肌肉萎缩,空泡型肌可导致肌无力、心肌、吞咽困难和食管弛缓不能等表现。它可以单纯的皮疹为表现,也可出现多个脏器和系统的受累。如果治疗方式不恰当,或者是没有积极进行治疗,可能会导致患者存活的时间缩短。一般来说育龄期女性更多见。红斑狼疮的发具有家族聚集性,但是大多数为散发的例,表明环境因素在红斑狼疮的发过程中起着重要的作用。除接受药物治疗外,患者需要注意防晒,减少紫外线暴露;吸烟患者需要戒烟;同时需要注意保暖、避免劳累、保证健康饮食,有助于疾的控制。累及脏时,可能检查尿蛋白为阳性,严重时还会引起功能异常、低蛋白血症、全身浮肿的情况。在额顶前区会出现非瘢痕性脱发,头发参差不齐、短且易折断,称为狼疮发。2019-02-2011:59。它可以单纯的皮疹为表现,也可出现多个脏器和系统的受累。

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红斑狼疮不会传染。

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红斑狼疮是一种综合征,可以影响非常多的器官和系统,比如像皮肤脏、肝脏、肺、中枢神经系统都可以被影响到。从症状上来说,红斑狼疮的症状多种多样、可轻可重。消化系统表现:可产生恶心、呕吐及腹泻或便秘等表现,可伴有蛋白丢失性肠炎,常由肠壁与系膜血管炎导致。血管系统表现:发率约30%,其中以心包炎最常见,心内膜炎、心肌炎等亦可发生,重症患者可患有心功能不全,为预后不良指征,部分患者有雷诺现象,这些患者较少患,死亡率较低。

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系统性红斑狼疮是一种结缔组织,女性患者比较多见,它可以累及全身多系统并出现脏器的损害,比如累及皮肤时,会出现面部的蝶形红斑、盘状红斑。它可以单纯的皮疹为表现,也可出现多个脏器和系统的受累。如果治疗方式不恰当,或者是没有积极进行治疗,可能会导致患者存活的时间缩短。一般来说育龄期女性更多见。

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系统性红斑狼疮是一种多系统损伤的慢性自身免疫性疾因尚不清楚,目前认为是由人体免疫系统被异常激活后攻击自身组织,导致器官组织受损而引发一系列临床症状。除接受药物治疗外,患者需要注意防晒,减少紫外线暴露;吸烟患者需要戒烟;同时需要注意保暖、避免劳累、保证健康饮食,有助于疾的控制。

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系统性红斑狼疮不是绝对的遗传,但具有较为明显的遗传倾向。在额顶前区会出现非瘢痕性脱发,头发参差不齐、短且易折断,称为狼疮发。2019-02-2011:59。它可以单纯的皮疹为表现,也可出现多个脏器和系统的受累。

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