凝血因子8在哪里合成

方法（1）

凝血因子Ⅷ可作为辅助凝血因子，进一步激活凝血因子Ⅸa和Ⅹ，促进凝血。

凝血因子Ⅷ又称抗血友病因子，由肝细胞合成，主要参与内源性凝血途径。钙离子促进凝血因子Ⅸa和凝血因子Ⅷ结合成复合物，结合位置为活化血小板的膜磷脂表面。该复合物进一步激活凝血因子X，促进凝血酶原酶复合物形成。

凝血因子Ⅷ使凝血因子Ⅸ对凝血因子X激活速度提高20万倍，但是该凝血因子不稳定，可自行失活，也可以被活化的蛋白质C降解。凝血因子Ⅷ缺陷可引起血友病甲，患者出现严重的凝血功能障碍。该药物应在医生指导下应用。

方法（2）

血液里8因子是指凝血因子Ⅷ的活性，其正常值为78％～128％。

凝血因子Ⅷ是由肝脏合成，作为内源性凝血因子的辅助因子，使凝血过程得以顺利进行。凝血因子Ⅷ缺乏和增多都会影响机体功能。

血友病A由于先天性基因缺陷，会出现凝血因子Ⅷ缺乏。获得性凝血因子Ⅷ活性下降多由自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染等疾病引起。若患有肝炎、肝硬化、肝癌等肝脏疾病，会导致凝血因子Ⅷ合成减少，进而导致凝血功能障碍。另外，还有部分获得性凝血因子Ⅷ活性下降病因不明。

弥散性血管内凝血，凝血因子Ⅷ会消耗过度，导致数量下降。

凝血因子Ⅷ增高表明机体存在血栓性疾病或血液高凝，如肺栓塞、下肢静脉血栓、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等。

若出现凝血因子Ⅷ缺乏或增高，建议及时前往医院就诊，完善检查明确病因后，给予针对性处理或治疗。