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特发性免疫性血小板减少症

2025-01-01 就医网

特发性血小板减少症英文缩写ITP,特是一组由免疫因素介导的血小板破坏过多所导致的血小板减少性的疾。一般当血小板的计数低于正常值下限的时候,我们就称之为特发性血小板减少,而血小板的正常范围在100到300乘以10的9次方每升。对于特发性的血小板减少症,肾上腺糖皮质激素是最常见且有效的治疗药物之一,多数的患者可以应用肾上腺糖皮质激素取得比较好的治疗效果。

自身免疫性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫癜,是由于患者对自身血小板抗原的免疫失去耐受,导致血小板减少,引起皮肤、黏膜和内脏出血。特发性血小板减少性紫癜可分为急性型和慢性型两种类型。

1.急性型特发性血小板减少性紫癜:多见于2~6岁儿童,发前常有腮腺炎、麻疹、风疹、水痘、传染性单核细胞增多症等毒感染史。本一般起较急,皮肤黏膜常出现淤点、淤斑,甚至血肿、血疱,多见于碰撞部位。急性型特发性血小板减少性紫癜呈自限性,程通常为4~6周,预后良好。

2.慢性型特发性血小板减少性紫癜:多见于40岁以下女性,尤其是生育期妇女。程发展缓慢,常表现为皮肤黏膜的淤点、淤斑,少见黏膜和内脏严重出血。

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