特纳综合征吧

这种症状又被叫做先天性的卵巢发育不全征，它是先天性的染色体异常所导致的一种疾病,通常临床的表现都会以身体娇小、生殖器以及第二性征不发育和躯体的发育有异常。具体的一些临床表现有：身高过低和外阴的发育较为幼稚，子宫小或者是缺少，躯体的特征为：多痣、后发迹低、眼睑下垂，乳头以及乳房均不发育和智力的发育程度不一等，但是寿命和正常人还是一样的。

Turner综合征，又称为先天性卵巢发育不全综合征，是一种由染色体异常所导致的性发育异常。

先天性卵巢发育不全最早是在1938年由Turner提出，所以又称之为Turner综合征。它是一种常见的性发育异常，由性染色体异常导致，典型核型为45,XO。Turner综合征患者因性染色体缺乏而致性腺发育不良，主要有以下几种临床表现：

1）身材矮小：研究表明人体内雌激素在正常骨成熟和骨骺融合中起重要作用，Turner患者雌激素水平显著降低，从而导致其生长发育受限；

2）第二性征发育不良：表现为乳房未见明显发育，外阴呈现幼稚型，无月经初潮等；

3）其他躯体异常：如皮肤多痣、颈蹼、肘外翻、桶装胸等；

4）其他器官异常：一部分Turner患者有心血管畸形，其中主动脉弓狭窄最多见，偶有原发性高血压，一部分Turner患者合并有肾脏异常。

特纳综合征一般来说不能治愈。

特纳氏综合征在治疗上是很难达到治愈的程度的，是一种先天性染色体方面的疾病，只是能够对症治疗，但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性，才可以进行明确的判断。

特纳综合征患者主要依靠生长激素治疗，不经治疗的特纳综合征儿童，成年后身高不到1.4m，且无生育能力以及第二性征表现，特纳综合征的治疗目的为改善患儿最终身高、促进第二性征发育，前期通过使用生长激素，促进患儿身高增长，后期使用雌孕激素替代治疗，促进乳房发育、促使月经初潮，通过药物建立人工周期，使月经规律。对于特纳氏综合征患者，维持女性的特征、维持每个月来月经、减少骨量的丢失，以及对心脑血管的保护，都是非常重要的，特纳氏综合征一般情况下，患者没有激素替代的禁忌，可以选择天然的激素类的药物治疗，比如芬吗通或者补佳乐联合地屈孕酮片等治疗。