东南亚仿制版新冠口服药流入国内

下面就医网小编来给大家详细介绍一下东南亚仿制版新冠口服药流入国内这一块的相关问题，希望下面的介绍能帮助到你解决这个问题。

流入国内的仿制药主要有两种：辉瑞新冠口服药Paxlovid，默沙东新冠口服药Molnupiravir。普通型和轻型患者服用了5天疗程的Paxlovid后病毒载量明显下降，出院时间可缩短至5-7天，不过

正文摘要:

流入国内的仿制药主要有两种：辉瑞新冠口服药Paxlovid，默沙东新冠口服药Molnupiravir。普通型和轻型患者服用了5天疗程的Paxlovid后病毒载量明显下降，出院时间可缩短至5-7天，不过很快，这种药物就被例入了处方药之中。Paxlovid针对的是病毒本身，而不是增强人的免疫力。因此，这种药无法预防、只能针对轻症治疗。并且，服用此种药有极大的危险性，建议患者不要乱用。未被授权使用超过连续 5 天。这种药是美国授权印度进行生产的。这是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎的口服抗新冠病毒药物。这种药物必须在感染病毒出现症状后的五天内服用，如果患者已经住院，服用无效。
东南亚仿制版新冠口服药流入国内究竟是怎么一回事，跟随小编一起看看吧。

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流入国内的仿制药主要有两种：辉瑞新冠口服药Paxlovid，默沙东新冠口服药Molnupiravir。

今年4月，人民日报社《健康时报》在官微上称：

普通型和轻型患者服用了5天疗程的Paxlovid后病毒载量明显下降，出院时间可缩短至5-7天，不过很快，这种药物就被例入了处方药之中

Paxlovid针对的是病毒本身，而不是增强人的免疫力。

因此，这种药无法预防、只能针对轻症治疗。

并且，服用此种药有极大的危险性，建议患者不要乱用。

未被授权用于严重或危重新冠患者住院患者的初始治疗

未被授权用作新冠病毒的暴露前或暴露后预防（即不用作预防新冠肺炎）

未被授权使用超过连续 5 天。

可见这种药不是乱吃的，大家一定要对自己的健康负责。

这种药是美国授权印度进行生产的。

但实际上是在不丹生产的。

美国授权印度的公司叫海德龙，而前者为了这款仿制药能够尽快上市，用其在不丹的子公司阿兹塔制药进行生产以达到尽快上市的目的。

默沙东Molnupiravir是英国的产品。

用于治疗轻至中度的新冠肺炎成人患者，大家注意，是成人患者。

这是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎的口服抗新冠病毒药物。

这种药物必须在感染病毒出现症状后的五天内服用，如果患者已经住院，服用无效。

此外，服用Molnupiravir的新冠病毒轻中度患者还应该包含至少一项以下危险因素：如肥胖、老年、糖尿病或心脏病。

那么，这两种药物哪个好用一些呢？

从原理上看，辉瑞的直接抑制了新冠病毒RNA聚合酶的作用。

默沙东的是通过给病毒“假”的核苷类似物，从而消灭病毒。

使用辉瑞的患者中，在第28天内住院（6/607住院，无死亡）。

相比之下，接受默沙东的的患者住院率为6.7%（41/612住院，10例随后死亡）。

从以上的数据可以粗略看出，辉瑞似乎是比默沙东更好一些。

两者的价格也不同：辉瑞的是1200元/盒，默沙东800元/盒。

但是，这两种药物的临床试验数据不错。

但是从实际的使用中，出现了停药复阳的情况。

其中包括拜登，还有美国传染病学专家福奇。

近期也有研究证实，有重症患者在接受辉瑞20天疗程后出现快速反弹的症状。

这说明，该药存在较大的问题，疗效并不令人满意。

同时辉瑞的这款药物在美国的销售情况并算不好。

2022年一季报显示，Paxlovid销售额仅为15亿美元，不及分析师曾预计的19亿美元。

国内现在主推的新冠治疗药物是

新藿香正气胶囊（口服液）、连花清瘟颗粒（胶囊）、金花清感颗粒、疏风解毒胶囊（颗粒）这些中成药。

在治疗新冠上，很多人已经陷入了思维混乱。

不知道应当是用中药好还是用西药好。

再加上最近逐步放开，很多人担心自己和家人的安全，在选择药品上出现了“盲区”。

但，无论是西药还是中药。

说白了它们都是由化学元素组成的。

例如中药，你完全可以将其看着某种化学元素组成的物质。

就像是人一样，无论什么人种，归根结底就是细胞组成的。

只是因为我们肉眼看到的肤色，还有每个地域所形成的文化不同，产生了差异。

建议大家不要盲从。

对于新冠病毒的治疗，实际上就是“物理攻击”和“魔法攻击”两种。

物理攻击就是直接用外物杀死它。

魔法攻击就是阻断病毒自身的再生，在它的身体内部下药毒死病死。

从治疗的的效果看，实际上中药和西药的差别不大。

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