两款新冠口服药获附条件批准上市

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春节刚过，国内就再添两款获批上市的新冠口服药。1月29日，国家药品监督管理局网站显示，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司

正文摘要:

春节刚过，国内就再添两款获批上市的新冠口服药。1月29日，国家药品监督管理局网站显示，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片上市。《每日经济新闻》记者梳理后发现，加上这两款新获批的新冠口服药，国内已有五款新冠口服药获批上市。在药物价格方面，目前，先声药业和君实生物两家企业尚未透露其新冠口服药的具体价格。
两款新冠口服药获附条件批准上市究竟是怎么一回事，跟随小编一起看看吧。

每经记者：许立波 每经编辑：董兴生

春节刚过，国内就再添两款获批上市的新冠口服药。

1月29日，国家药品监督管理局网站显示，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。

上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

《每日经济新闻》记者梳理后发现，加上这两款新获批的新冠口服药，国内已有五款新冠口服药获批上市。另外三款分别为去年2月11日获批上市的辉瑞Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装），去年7月25日获批上市的真实生物阿兹夫定片，以及去年12月30日获批的默沙东莫诺拉韦胶囊（利卓瑞/LAGEVRIO）。

此外，众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171、开拓药业普克鲁胺也均处于三期临床阶段，有望于2023年迎来关键临床数据的披露乃至于获批上市。

图片来源：摄图网-500802625

先诺欣：三期临床数据显示可加快症状恢复，缩短病程

1月29日午后，先声药业（HK02096，股价10.56港元，市值280.94亿港元）也在其官方微信公众号上初步披露了先诺欣的III期临床试验数据。公司表示，先诺欣III期注册临床研究是“迄今覆盖最广泛感染新冠奥密克戎毒株的中国患者人群下，第一个进入III期注册性临床试验并完成全部计划入组病例数”的注册临床。该研究也是按照国际标准设计，全球首个达成以11种症状持续恢复为主要终点的III期注册临床研究。11种目标COVID-19症状包括：咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽干、呼吸短促或呼吸困难、头痛、感觉发热或发热、寒战或颤抖（或畏寒）、肌肉或全身疼痛（或酸痛）、恶心、呕吐、腹泻。

研究纳入有症状的轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者、年龄≥18岁、SARS-CoV-2首次感染≤5天且COVID-19症状发作≤3天的受试者。主要终点为从首次给药至11种目标COVID-19症状首次持续恢复（症状评分均为0且持续2天）的时间，次要终点包括病毒学指标等。

上述研究结果证实，先诺欣对中国轻至中度COVID-19成年患者安全有效，有显著的临床疗效。包括加快症状恢复，缩短病程。在1208例有症状的轻中度COVID-19成年患者中，相较安慰剂，先诺欣显著缩短11种目标COVID-19症状首次达到持续恢复时间约1.5天，其中重症高风险亚组人群显著缩短约2.4天。该药物具有显著的抗病毒效果，用药后第5天，病毒载量对比安慰剂最大下降超96%；核酸转阴时间缩短：先诺欣组核酸转阴时间较安慰剂组缩短约2.2天。

先声药业方面还表示，详细数据未来预计在学术期刊或会议上予以公布。先诺欣的推荐剂量为先诺特韦0.750g（0.375gx2片）联用利托那韦0.1g（0.1gx1片），每12小时一次口服给药，连续服用5天。

民得维：头对头三期临床显示疗效不输辉瑞

根据上海发布微信公众号消息，上述1类国产创新药民得维是由中科院上海药物所、上海君实生物等联合研发，上海旺实生物医药科技有限公司持有，由上海迪赛诺生物医药有限公司作受托生产。

上海发布称其“是‘张江研发+上海制造’的典型代表，是上海试点药品上市许可持有人制度（MAH）、推动创新研发成果快速上市的又一个成功案例”。

民得维的三期临床数据则已在君实生物（SH688180，股价63.59元，市值625.01亿元）此前的公告中予以披露：这项与辉瑞Paxlovid进行的“头对头”III期临床研究，由上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头开展，是奥密克戎变异株流行期间首个针对中国COVID-19患者开展的小分子口服抗病毒药物“头对头”III期临床研究。

根据该研究的最终分析结果，在全分析集（FAS）人群中，民得维与Paxlovid在“至持续临床恢复的时间”达到非劣效（HR=1.17，95%CI：1.02~1.36），且民得维组比Paxlovid组的中位恢复时间更短（4天vs.5天）。

民得维组和Paxlovid组在“至持续症状消失的时间”、“至首次SARS-CoV-2核酸阴性时间”方面表现类似，中位时间均为7天。在每一个预设时间点（第5、7、10、14、28天），民得维组症状缓解的患者比例均高于Paxlovid组。

在安全性方面，民得维比Paxlovid的安全性顾虑更少。民得维组的不良事件发生率低于Paxlovid组。值得注意的是，Paxlovid与多种药物存在相互作用（Drug-drug interaction），而民得维不会抑制或诱导主要药物代谢酶，或者抑制主要药物转运蛋白，因此与合并用药发生相互作用可能性小。

在药物价格方面，目前，先声药业和君实生物两家企业尚未透露其新冠口服药的具体价格。先声药业董事长任晋生此前曾表示，先诺欣价格或将大幅低于Paxlovid，而民得维此前在乌兹别克斯坦的售价则为185美元（约合1255元人民币）。

每日经济新闻

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