福泰制药和CRISPR Therapeutics共同研发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy获FDA批准上市

  • 2023-12-12 09:18:39   
  • 李明朝
  • 专题

　　2023年12月11日，美国食品药品监督管理局于美国时间12月8日宣布，批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exa-cel)上市，用于治疗镰状细胞病(SCD)。Casgevy由福泰制药和CRISPR Therapeutics共同研发。据FDA新闻稿称，Casgevy也是FDA批准的第一种新型基因组编辑疗法，标志着基因治疗领域的创新进步。

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